CAS 1105188-66-6
6-Methoxy-N-(3-morpholinopropyl)benzo[d]thiazol-2-amine
| CAS 号 | 1105188-66-6 |
| 分子式 | C15H21N3O2S |
| 分子量 | 307.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Methoxy-N-(3-morpholinopropyl)benzo[d]thiazol-2-amine，CAS 1105188-66-6）属于药物标准品。分子式 C15H21N3O2S，分子量 307.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1105188-66-6 对应的化合物（英文标识 6-Methoxy-N-(3-morpholinopropyl)benzodthiazol-2-amine），化学式 C15H21N3O2S，相对分子质量 307.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为307.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（6-Methoxy-N-(3-morpholinopropyl)benzo d thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21N3O2S |
| 分子量 | 307.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9833416 B2, 2017-01-09.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-N-(3-morpholinopropyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736369 B, 授权公告日 2016-12-23.
- Thompson G K, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-N-(3-morpholinopropyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10120870 B2, 2023-05-27.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 559, (2), 6176-6191.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1070, (7), 2793-2798.
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