CAS 1105188-99-5

5-(4-Methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105188-99-5
分子式C17H13F3N2OS
分子量350.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-2-thiol CAS 1105188-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105188-99-5 对应的（5-(4-Methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-2-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13F3N2OS，分子量 350.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13F3N2OS 的（5-(4-Methylphenyl)-1-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1H-imidazole-2-thiol），其CAS登记号是 1105188-99-5，分子量为 350.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Methylphenyl)-1- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -1H-imidazole-2-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N2OS
分子量350.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117764898 B, 授权公告日 2017-11-10.
  2. 发明人陈志强，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(4-Methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915778 B, 授权公告日 2025-12-23.
  3. 发明人罗永刚，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468696 A, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2356, (9), 175-196.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1608, 7103-7115.

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