CAS 1105190-84-8

(6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105190-84-8
分子式C10H12N2O3S
分子量240.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid CAS 1105190-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1105190-84-8，分子式 C10H12N2O3S，分子量 240.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N2O3S 的（(6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-1,3thiazolo3,2-apyrimidin-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1105190-84-8，分子量为 240.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为240.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105190-84-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3S
分子量240.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998107 B, 授权公告日 2018-03-23.
  2. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3851282 A1, 2017-09-20.
  3. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995034 A, 授权公告日 2017-11-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1460, 3215-3229.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 412, (2), 2681-2705.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6,7-Dimethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2040, 6100-6104.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 273, 5315-5337.

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