CAS 1105191-42-1

5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105191-42-1
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1105191-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid，CAS 号 1105191-42-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13N3O3，分子量 283.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H13N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1105191-42-1 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo4,3-cpyridine-7-carboxylic acid），化学式 C15H13N3O3，相对分子质量 283.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo 4,3-c pyridine-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539115 B, 授权公告日 2016-08-28.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108944122 A, 授权公告日 2023-05-03.
  3. 发明人胡光，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114075034 B, 授权公告日 2022-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2106, 8871-8899.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 996, 4201-4229.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1573, (5), 9919-9943.

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