CAS 1105193-01-8

Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105193-01-8
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 1105193-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1105193-01-8，分子式 C14H14N2O4，分子量 274.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 1105193-01-8，化学分子式为 C14H14N2O4，分子量 274.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310690 A, 授权公告日 2018-11-12.
  2. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114386070 A, 授权公告日 2025-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2353, (8), 5044-5053.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1844, (2), 5233-5254.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 324, 8267-8280.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1377, 7138-7148.

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