CAS 1105195-38-7

3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105195-38-7
分子式C11H6F3N5O2
分子量297.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol CAS 1105195-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1105195-38-7，分子式 C11H6F3N5O2，分子量 297.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-7-ol），CAS注册编号 1105195-38-7，化学分子式为 C11H6F3N5O2，分子量 297.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为297.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidin-7-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3N5O2
分子量297.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3550908 A1, 2018-07-09.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol" [P]. European Patent, EP 3154855 A1, 2016-06-23.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol" [P]. US Patent, US 9814019 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 865, (5), 3015-3043.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1426, 8947-8972.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1246, (5), 1627-1656.

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