CAS 1105195-42-3

2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105195-42-3
分子式C11H14FN3S
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine CAS 1105195-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105195-42-3 对应的（2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14FN3S，分子量 239.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((4-Fluorobenzodthiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine），CAS注册编号 1105195-42-3，化学分子式为 C11H14FN3S，分子量 239.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105195-42-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN3S
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3087849 A1, 2025-04-01.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112264788 B, 授权公告日 2022-03-03.
  3. 发明人徐明华，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109860086 A, 授权公告日 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1007, 3894-3912.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2298, (8), 2132-2152.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 497, (7), 7577-7597.

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