CAS 1105195-75-2

1-(5-Methyl-2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105195-75-2
分子式C12H14N2S
分子量218.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine CAS 1105195-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105195-75-2 对应的（1-(5-Methyl-2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2S，分子量 218.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1105195-75-2 对应的化合物（英文标识 1-(5-Methyl-2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo1,2-apyrazine），化学式 C12H14N2S，相对分子质量 218.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为218.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105195-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2S
分子量218.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112157233 A, 授权公告日 2019-09-18.
  2. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine" [P]. European Patent, EP 3410913 A1, 2024-10-23.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111425764 B, 授权公告日 2025-02-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1955, 1791-1821.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2194, (6), 1308-1330.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...