CAS 1105197-77-0

2-[6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105197-77-0
分子式C13H20N6OS
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethan-1-amine CAS 1105197-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105197-77-0。分子式 C13H20N6OS，分子量 308.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1105197-77-0 对应的化合物（英文标识 2-6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-ylethan-1-amine），化学式 C13H20N6OS，相对分子质量 308.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为308.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105197-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N6OS
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340875 B, 授权公告日 2021-02-05.
  2. 发明人韩伟，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113548995 A, 授权公告日 2025-12-11.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3212226 A1, 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1506, 1365-1373.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 716, 3460-3476.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[6-(Ethylsulfanyl)-4-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1448, (8), 8419-8426.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2018, (3), 5836-5865.

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