CAS 1105200-61-0
N-((5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 1105200-61-0 |
| 分子式 | C17H12N2O4 |
| 分子量 | 308.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 1105200-61-0），分子式 C17H12N2O4，分子量 308.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为308.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1105200-61-0 对应的化合物（英文标识 N-((5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide），化学式 C17H12N2O4，相对分子质量 308.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12N2O4 |
| 分子量 | 308.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11142349 B2, 2021-12-12.
- 发明人王建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of N-((5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238357 B, 授权公告日 2015-01-03.
- 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118062 B, 授权公告日 2017-02-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 697, (4), 5292-5301.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2214, 8073-8100.
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