CAS 1105206-68-5

5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105206-68-5
分子式C17H16N2O4S
分子量344.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1105206-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1105206-68-5），分子式 C17H16N2O4S，分子量 344.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1105206-68-5，化学分子式为 C17H16N2O4S，分子量 344.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4S
分子量344.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10168759 B2, 2023-06-17.
  2. Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9886000 B2, 2025-01-09.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343544 B, 授权公告日 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 505, (10), 4073-4081.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2192, 2785-2811.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2187, 2865-2874.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1639, (7), 5836-5849.

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