CAS 1105220-22-1

(2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105220-22-1
分子式C19H18F2N6O2S
分子量432.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1105220-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 号 1105220-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18F2N6O2S，分子量 432.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为432.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1105220-22-1，化学分子式为 C19H18F2N6O2S，分子量 432.45 g/mol。 （分子式 C19H18F2N6O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（(2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F2N6O2S
分子量432.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10765954 B2, 2025-11-28.
  2. 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115635294 A, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1256, 4586-4605.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 953, (5), 8982-9005.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((4-(Difluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 517, 344-348.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1976, (4), 6150-6167.

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