CAS 1105223-98-0

N-methyl-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105223-98-0
分子式C21H17N3O2S
分子量375.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-phenylacetamide CAS 1105223-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-phenylacetamide，CAS 号 1105223-98-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17N3O2S，分子量 375.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H17N3O2S 的（N-methyl-2-(4-oxo-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-3(4H)-yl)-N-phenylacetamide），其CAS登记号是 1105223-98-0，分子量为 375.44 g/mol。 （分子式 C21H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105223-98-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O2S
分子量375.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11311294 B2, 2024-08-09.
  2. 发明人高志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-methyl-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109651588 B, 授权公告日 2019-05-02.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 11525333 B2, 2023-06-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 275, 2968-2979.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 429, 4220-4241.

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