CAS 1105236-38-1

7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105236-38-1
分子式C14H13FN4S
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine CAS 1105236-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine，CAS 号 1105236-38-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13FN4S，分子量 288.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyridazine），CAS注册编号 1105236-38-1，化学分子式为 C14H13FN4S，分子量 288.34 g/mol。 依据分子式为 C14H13FN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN4S
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115929295 A, 授权公告日 2015-10-25.
  2. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381969 B, 授权公告日 2021-12-18.
  3. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine" [P]. European Patent, EP 3145301 A1, 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2168, (11), 2585-2596.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1246, (6), 8684-8695.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Ethylthio)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1783, (9), 2483-2490.

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