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CAS 1105238-78-5
2-((1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1105238-78-5
分子式 C15H15N5O2S
分子量 329.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl)thio)acetamide,CAS 号 1105238-78-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H15N5O2S,分子量 329.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C15H15N5O2S 的(2-((1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyridazin-7-yl)thio)acetamide),其CAS登记号是 1105238-78-5,分子量为 329.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为329.38 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景: (2-((1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyridazin-7-yl)thio)acetamide,CAS 1105238-78-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H15N5O2S 分子量 329.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10956110 B2, 2018-06-25. 发明人王建平,杨光,胡光. "Method for the Synthesis of 2-((1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341124 A, 授权公告日 2018-04-10. 发明人郭海燕,罗永刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113424714 A, 授权公告日 2023-10-20.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2015 , 2202 , 1006-1023. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2020 , 1515, (10) , 363-371.
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