CAS 1105244-04-9

2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105244-04-9
分子式C20H13F3N2O3
分子量386.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 1105244-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 1105244-04-9），分子式 C20H13F3N2O3，分子量 386.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C20H13F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1105244-04-9 对应的化合物（英文标识 2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），化学式 C20H13F3N2O3，相对分子质量 386.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 1105244-04-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13F3N2O3
分子量386.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109726612 B, 授权公告日 2025-12-23.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114098938 A, 授权公告日 2025-08-16.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Benzofuran-2-yl)isoxazol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3076262 A1, 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2417, (3), 6480-6501.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1526, (11), 7303-7309.

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