CAS 1105247-67-3

N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105247-67-3
分子式C16H22N4O2S
分子量334.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide CAS 1105247-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide，CAS 1105247-67-3），分子式 C16H22N4O2S，分子量 334.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H22N4O2S 的（N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide），其CAS登记号是 1105247-67-3，分子量为 334.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N4O2S
分子量334.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179178 A, 授权公告日 2018-08-22.
  2. Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10611464 B2, 2018-02-27.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116794355 B, 授权公告日 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 100, 1348-1377.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1025, 3342-3366.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyl)-4-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 250, (6), 4291-4303.

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