CAS 1105662-87-0

tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105662-87-0
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate CAS 1105662-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105662-87-0。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H17NO4 的（tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1105662-87-0，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105662-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9900072 B2, 2018-03-25.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3316174 A1, 2017-03-19.
  3. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3230733 A1, 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1260, 3217-3222.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1408, (9), 6116-6123.

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