CAS 1105697-83-3

4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105697-83-3
分子式C19H14O7
分子量354.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester) CAS 1105697-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester)，CAS 号 1105697-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14O7，分子量 354.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester)），CAS注册编号 1105697-83-3，化学分子式为 C19H14O7，分子量 354.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为354.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14O7
分子量354.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9234746 B2, 2022-05-14.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester)" [P]. US Patent, US 10603111 B2, 2024-04-12.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113383576 A, 授权公告日 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 127, (3), 3767-3793.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1136, (9), 7606-7621.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,5-Di-O-acetyl Genistein 7-(Tri-O-acetyl-ß-D-glucuronic Acid Methyl Ester) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 926, 901-929.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2043, (7), 1156-1169.

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