CAS 110605-64-6

N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110605-64-6
分子式C11H13FN4
分子量220.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine CAS 110605-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 110605-64-6 对应的（N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13FN4，分子量 220.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13FN4 的（N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine），其CAS登记号是 110605-64-6，分子量为 220.25 g/mol。 （分子式 C11H13FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine，CAS 110605-64-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN4
分子量220.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3588602 A1, 2017-07-27.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332826 A, 授权公告日 2023-01-19.
  3. 发明人周伟，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677451 B, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 308, (3), 1942-1957.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 554, (9), 658-674.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-Yl)-4-fluoro-1,3-dihydroisoindol-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2161, 3852-3866.

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