CAS 1106741-45-0

2,9-Di-1-naphthalenyl-1,10-phenanthroline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1106741-45-0
分子式C32H20N2
分子量432.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,9-Di-1-naphthalenyl-1,10-phenanthroline CAS 1106741-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1106741-45-0 对应的（2,9-Di-1-naphthalenyl-1,10-phenanthroline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H20N2，分子量 432.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1106741-45-0 对应的化合物（英文标识 2,9-Di-1-naphthalenyl-1,10-phenanthroline），化学式 C32H20N2，相对分子质量 432.51。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括432.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1106741-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H20N2
分子量432.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9633783 B2, 2023-07-27.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2,9-Di-1-naphthalenyl-1,10-phenanthroline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112545872 B, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1748, (4), 4513-4527.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 219, 2334-2339.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,9-Di-1-naphthalenyl-1,10-phenanthroline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2288, 6910-6923.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 177, (1), 7600-7625.

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