CAS 1106917-71-8

[3-(difluoromethoxy)phenyl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1106917-71-8
分子式C8H9F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(difluoromethoxy)phenyl]methanamine hydrochloride CAS 1106917-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[3-(difluoromethoxy)phenyl]methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1106917-71-8，分子式 C8H9F2NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9F2NO HCl 的（3-(difluoromethoxy)phenylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1106917-71-8，分子量为 209.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为209.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（ 3-(difluoromethoxy)phenyl methanamine hydrochloride，CAS 1106917-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F2NO HCl
分子量209.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11717994 B2, 2021-09-24.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of [3-(difluoromethoxy)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480663 A, 授权公告日 2018-05-16.
  3. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [3-(difluoromethoxy)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609125 B, 授权公告日 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 683, (5), 4434-4452.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1049, (10), 7440-7466.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(difluoromethoxy)phenyl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2452, 2212-2220.

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