CAS 110719-50-1

1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110719-50-1
分子式C15H20FN3O
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one CAS 110719-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110719-50-1。分子式 C15H20FN3O，分子量 277.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 110719-50-1 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one），化学式 C15H20FN3O，相对分子质量 277.34。 （分子式 C15H20FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one，CAS 110719-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FN3O
分子量277.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10532695 B2, 2023-10-08.
  2. 发明人周伟，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108184659 B, 授权公告日 2025-04-11.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3255769 A1, 2018-09-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2368, (5), 4435-4460.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 438, (3), 5617-5647.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-6-fluoro-7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1140, (8), 3856-3872.

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