CAS 1107625-56-8

tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1107625-56-8
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate CAS 1107625-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1107625-56-8，分子式 C12H17N3O3，分子量 251.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-6(7H)-carboxylate），CAS注册编号 1107625-56-8，化学分子式为 C12H17N3O3，分子量 251.28 g/mol。 依据分子式为 C12H17N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1107625-56-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805449 A, 授权公告日 2019-09-19.
  2. 发明人林芳，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872234 B, 授权公告日 2018-12-03.
  3. 发明人王建平，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349223 B, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1044, 3369-3395.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 605, (11), 4963-4966.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-methoxy-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 793, (3), 8250-8270.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 325, (5), 5427-5452.

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