CAS 1107708-92-8

1-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1107708-92-8
分子式C22H23N3O3
分子量377.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one CAS 1107708-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one，CAS 号 1107708-92-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23N3O3，分子量 377.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-{2-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one），CAS注册编号 1107708-92-8，化学分子式为 C22H23N3O3，分子量 377.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为377.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1107708-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3O3
分子量377.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086333 A, 授权公告日 2019-02-22.
  2. 发明人何建平，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355810 A, 授权公告日 2017-09-21.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995087 B, 授权公告日 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2246, 2017-2027.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1975, (9), 8092-8100.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-phenylpropan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 932, (6), 4144-4156.

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