CAS 1108154-56-8

tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1108154-56-8
分子式C17H22ClNO2
分子量307.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1108154-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1108154-56-8，分子式 C17H22ClNO2，分子量 307.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H22ClNO2 的（tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1108154-56-8，分子量为 307.82 g/mol。 （分子式 C17H22ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1108154-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO2
分子量307.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219381 A, 授权公告日 2021-04-13.
  2. 发明人高志强，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110137454 B, 授权公告日 2022-10-22.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915777 A, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 945, 374-380.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2079, (6), 7358-7379.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 188, 7587-7608.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2350, (10), 7011-7027.

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