CAS 110826-23-8

(1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110826-23-8
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 110826-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 110826-23-8 对应的（(1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14O4，分子量 222.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H14O4 的（(1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 110826-23-8，分子量为 222.24 g/mol。 依据分子式为 C12H14O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 110826-23-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108844529 B, 授权公告日 2024-10-09.
  2. 发明人林芳，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855455 B, 授权公告日 2024-10-15.
  3. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809641 B, 授权公告日 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1904, (8), 9856-9883.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1281, (6), 9720-9744.

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