CAS 1108658-64-5

(S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1108658-64-5
分子式C11H18N2O4S
分子量274.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate CAS 1108658-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate，CAS 1108658-64-5）属于药物标准品。分子式 C11H18N2O4S，分子量 274.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H18N2O4S 的（(S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate），其CAS登记号是 1108658-64-5，分子量为 274.34 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1108658-64-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4S
分子量274.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110769581 A, 授权公告日 2017-01-03.
  2. 发明人林芳，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662335 B, 授权公告日 2018-12-09.
  3. 发明人高志强，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108202160 B, 授权公告日 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2350, (1), 4519-4536.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2343, (4), 1294-1302.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (2-ethynylpyrrolidin-1-yl)sulfonylcarbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1642, (2), 9706-9720.

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