CAS 1108745-11-4
(3-Amino-1H-indazol-5-yl)(3,5-difluorophenyl)methanone
| CAS 号 | 1108745-11-4 |
| 分子式 | C14H9F2N3O |
| 分子量 | 273.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-Amino-1H-indazol-5-yl)(3,5-difluorophenyl)methanone，CAS 号 1108745-11-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9F2N3O，分子量 273.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(3-Amino-1H-indazol-5-yl)(3,5-difluorophenyl)methanone），CAS注册编号 1108745-11-4，化学分子式为 C14H9F2N3O，分子量 273.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1108745-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9F2N3O |
| 分子量 | 273.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11775618 B2, 2016-08-12.
- 发明人张德明，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3-Amino-1H-indazol-5-yl)(3,5-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114211929 A, 授权公告日 2018-10-25.
- 发明人韩伟，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-1H-indazol-5-yl)(3,5-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108956193 B, 授权公告日 2020-03-18.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 578, (5), 7632-7650.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1068, 6943-6960.
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