CAS 110901-92-3

(1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110901-92-3
分子式C10H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 110901-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 110901-92-3），分子式 C10H13NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 110901-92-3，化学分子式为 C10H13NO HCl，分子量 199.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO HCl
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3192857 A1, 2025-08-28.
  2. Patel M V, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11213766 B2, 2025-03-04.
  3. 发明人冯建国，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113103034 A, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1303, 8897-8905.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 721, (9), 8493-8507.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2380, 9443-9461.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1054, (2), 1833-1846.

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