CAS 1109790-57-9

(S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1109790-57-9
分子式C11H14FN3O
分子量223.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide CAS 1109790-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1109790-57-9 对应的（(S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14FN3O，分子量 223.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1109790-57-9 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C11H14FN3O，相对分子质量 223.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（(S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN3O
分子量223.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10638461 B2, 2016-03-21.
  2. 发明人朱建伟，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108996108 B, 授权公告日 2018-03-25.
  3. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3960559 A1, 2019-10-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2012, (8), 4184-4210.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 769, 4480-4489.

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