Propiophenone Impurity2 CAS 111000-54-5

Propiophenone Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111000-54-5
分子式C16H15ClO2
分子量274.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propiophenone Impurity2 Propiophenone Impurity 2 CAS 111000-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Propiophenone Impurity2（英文名 Propiophenone Impurity 2，CAS 111000-54-5）属于药物标准品。分子式 C16H15ClO2，分子量 274.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H15ClO2 的Propiophenone Impurity2（Propiophenone Impurity 2），其CAS登记号是 111000-54-5，分子量为 274.74 g/mol。 从化学结构特征来看，Propiophenone Impurity2的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，Propiophenone Impurity2（Propiophenone Impurity 2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Propiophenone Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Propiophenone Impurity2
分子式C16H15ClO2
分子量274.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "一种Propiophenone Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110798860 A, 授权公告日 2020-06-04.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Propiophenone Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598033 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人冯建国，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Propiophenone Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113303930 A, 授权公告日 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Propiophenone Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1791, (12), 7371-7391.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Propiophenone Impurity2 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 257, (6), 470-483.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propiophenone Impurity 2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 99, (4), 312-330.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Propiophenone Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1099, (9), 3715-3729.

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