CAS 111011-76-8

Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111011-76-8
分子式C34H38N3O7P C2H6O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards CAS 111011-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 111011-76-8 对应的（Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H38N3O7P C2H6O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C34H38N3O7P C2H6O HCl 的（Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards），其CAS登记号是 111011-76-8，分子量为 714.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.5，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为714.19 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 111011-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H38N3O7P C2H6O HCl
分子量714.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991588 B, 授权公告日 2025-07-09.
  2. Nowak P, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards" [P]. European Patent, EP 3872412 A1, 2018-09-28.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards" [P]. European Patent, EP 3810593 A1, 2021-11-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2089, (2), 7682-7706.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1063, (7), 421-430.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate - API Standards Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 577, 630-638.

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