CAS 1110717-81-1

2-{2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1110717-81-1
分子式C12H9ClFNO2S
分子量285.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid CAS 1110717-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid，CAS 号 1110717-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClFNO2S，分子量 285.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClFNO2S 的（2-{2-(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid），其CAS登记号是 1110717-81-1，分子量为 285.72 g/mol。 （分子式 C12H9ClFNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（2-{2- (2-chloro-4-fluorophenyl)methyl -1,3-thiazol-4-yl}acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFNO2S
分子量285.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277564 A, 授权公告日 2021-02-04.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 2-{2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242952 A, 授权公告日 2019-10-02.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368730 A, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1166, 4772-4793.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 195, 9817-9829.

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