CAS 111072-94-7

3,3-Dimethylthiomorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111072-94-7
分子式C6H13NS
分子量131.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethylthiomorpholine CAS 111072-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3-Dimethylthiomorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 111072-94-7，分子式 C6H13NS，分子量 131.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C6H13NS 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 131.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3,3-Dimethylthiomorpholine），CAS注册编号 111072-94-7，化学分子式为 C6H13NS，分子量 131.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3,3-Dimethylthiomorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NS
分子量131.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414940 A, 授权公告日 2019-10-14.
  2. 发明人刘建华，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethylthiomorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971437 B, 授权公告日 2021-02-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1189, (11), 4258-4270.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2126, (5), 2760-2776.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethylthiomorpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1224, (8), 9882-9912.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1298, (2), 1667-1684.

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