CAS 111104-28-0
(S)-2-(5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid
| CAS 号 | 111104-28-0 |
| 分子式 | C13H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 316.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-2-(5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 111104-28-0，分子式 C13H11Cl2NO4，分子量 316.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C13H11Cl2NO4 的（(S)-2-(5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid），其CAS登记号是 111104-28-0，分子量为 316.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为316.14 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 316.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123911 A, 授权公告日 2025-07-15.
- 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114241079 B, 授权公告日 2024-06-17.
- Kumar R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid" [P]. US Patent, US 10321627 B2, 2021-02-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1624, (7), 3595-3599.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 418, 4115-4129.
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