CAS 1111108-41-8

5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111108-41-8
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol CAS 1111108-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol，CAS 号 1111108-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClN2O2，分子量 236.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9ClN2O2 的（5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol），其CAS登记号是 1111108-41-8，分子量为 236.65 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118111 B, 授权公告日 2025-12-08.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol" [P]. US Patent, US 10304028 B2, 2017-10-21.
  3. 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439167 B, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1062, 1528-1547.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2143, (7), 84-97.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 630, (1), 3857-3886.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1838, (3), 761-781.

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