CAS 1111597-82-0

(E)-N-{[3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methylidene}hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111597-82-0
分子式C12H9N5O
分子量239.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-{[3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methylidene}hydroxylamine CAS 1111597-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1111597-82-0 对应的（(E)-N-{[3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methylidene}hydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9N5O，分子量 239.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H9N5O 的（(E)-N-{3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-6-ylmethylidene}hydroxylamine），其CAS登记号是 1111597-82-0，分子量为 239.23 g/mol。 依据分子式为 C12H9N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-{ 3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl methylidene}hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N5O
分子量239.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325992 B, 授权公告日 2019-01-18.
  2. 发明人韩伟，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-{[3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methylidene}hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308217 B, 授权公告日 2021-04-11.
  3. 发明人高志强，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-{[3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methylidene}hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110731896 B, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1489, 4635-4645.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2403, (8), 6551-6577.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-{[3-(Pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methylidene}hydroxylamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1143, 6881-6903.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1121, (11), 3456-3480.

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