CAS 1111637-92-3
2-N-Methylamino-3-methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester, >96%
| CAS 号 | 1111637-92-3 |
| 分子式 | C13H21BN2O2 |
| 分子量 | 248.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-N-Methylamino-3-methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester, >96%，CAS 号 1111637-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21BN2O2，分子量 248.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21BN2O2 的（2-N-Methylamino-3-methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester, >96%），其CAS登记号是 1111637-92-3，分子量为 248.13 g/mol。 （分子式 C13H21BN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1111637-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21BN2O2 |
| 分子量 | 248.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444315 A, 授权公告日 2023-02-14.
- 发明人黄志刚，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-N-Methylamino-3-methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester, >96%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108274836 B, 授权公告日 2021-04-16.
- 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-N-Methylamino-3-methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester, >96%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013176 B, 授权公告日 2025-11-25.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1200, 9113-9132.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2108, (7), 6605-6608.
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