CAS 1111637-95-6

3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111637-95-6
分子式C14H27BN2O2
分子量266.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1111637-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1111637-95-6）属于药物标准品。分子式 C14H27BN2O2，分子量 266.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为266.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1111637-95-6 对应的化合物（英文标识 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C14H27BN2O2，相对分子质量 266.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine，CAS 1111637-95-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27BN2O2
分子量266.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110628986 A, 授权公告日 2015-12-01.
  2. 发明人林芳，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934591 B, 授权公告日 2023-09-13.
  3. 发明人高志强，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600877 A, 授权公告日 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1034, (11), 8668-8692.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 185, 8086-8111.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2227, (2), 5337-5367.

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