CAS 1111732-78-5

Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111732-78-5
分子式C9H12BF3NO2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate CAS 1111732-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate，CAS 号 1111732-78-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12BF3NO2 K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H12BF3NO2 K）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H12BF3NO2 K 的（Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate），其CAS登记号是 1111732-78-5，分子量为 273.10 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1111732-78-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BF3NO2 K
分子量273.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112558138 B, 授权公告日 2018-10-16.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545093 A, 授权公告日 2023-07-20.
  3. 发明人马晓峰，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109231110 A, 授权公告日 2022-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1168, 120-128.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1948, 5812-5834.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)trifluoroborate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2272, (6), 8787-8791.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 623, 5795-5825.

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