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CAS 1112289-79-8
4-(7-Methyl-4-oxo-2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-5-yl)butanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1112289-79-8
分子式 C20H19N5O3
分子量 377.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(7-Methyl-4-oxo-2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-5-yl)butanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1112289-79-8。分子式 C20H19N5O3,分子量 377.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1112289-79-8 对应的化合物(英文标识 4-(7-Methyl-4-oxo-2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo3,4-dpyridazin-5-yl)butanoic acid),化学式 C20H19N5O3,相对分子质量 377.40。
依据分子式为 C20H19N5O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循IS
应用场景: 针对化学分析用途,(4-(7-Methyl-4-oxo-2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo 3,4-d pyridazin-5-yl)butanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H19N5O3 分子量 377.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人何建平,郑宇鹏,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115949839 B, 授权公告日 2023-02-20. 发明人李文辉,胡光,王建平. "Method for the Synthesis of 4-(7-Methyl-4-oxo-2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-5-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629434 B, 授权公告日 2022-04-10. 发明人高志强,罗永刚,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(7-Methyl-4-oxo-2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-5-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116868362 B, 授权公告日 2018-10-20.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 1175 , 4690-4697. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2014 , 2055, (11) , 3950-3969.
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