CAS 111293-46-0

2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111293-46-0
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 111293-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione，CAS 号 111293-46-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO3，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H15NO3 的（2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione），其CAS登记号是 111293-46-0，分子量为 245.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9718880 B2, 2020-01-15.
  2. Schröder R, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 9053038 B2, 2016-02-01.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110855369 B, 授权公告日 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 446, 3165-3179.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1545, (11), 9730-9753.

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