CAS 1113-38-8

Ammonium oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1113-38-8
分子式C2O4 2*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammonium oxalate CAS 1113-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ammonium oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1113-38-8，分子式 C2O4 2*H4N。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为106.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C2O4 2H4N 的（Ammonium oxalate），其CAS登记号是 1113-38-8，分子量为 106.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为106.06 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1113-38-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2O4 2*H4N
分子量106.06 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433715 A, 授权公告日 2024-04-27.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ammonium oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289215 B, 授权公告日 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1597, (11), 8954-8957.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1625, (10), 5484-5503.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ammonium oxalate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1171, 2415-2443.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1387, 7367-7383.

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