CAS 1113001-76-5

3-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1113001-76-5
分子式C12H18O4
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid CAS 1113001-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid，CAS 1113001-76-5）属于药物标准品。分子式 C12H18O4，分子量 226.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-2-(tert-Butoxy)-2-oxoethylbicyclo1.1.1pentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1113001-76-5，化学分子式为 C12H18O4，分子量 226.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3- 2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl bicyclo 1.1.1 pentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O4
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903345 A1, 2017-02-19.
  2. Williams B T, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11870344 B2, 2015-05-17.
  3. Davis P L, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9100815 B2, 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2454, 8801-8808.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1069, (12), 7215-7226.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1889, 1769-1793.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2045, 60-76.

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