CAS 111358-88-4

Lestaurtinib-13CD4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111358-88-4
分子式C26H21N3O4
分子量439.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lestaurtinib-13CD4 CAS 111358-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lestaurtinib-13CD4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111358-88-4。分子式 C26H21N3O4，分子量 439.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Lestaurtinib-13CD4），CAS注册编号 111358-88-4，化学分子式为 C26H21N3O4，分子量 439.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括439.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 111358-88-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21N3O4
分子量439.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114235903 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. 发明人王建平，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Lestaurtinib-13CD4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116094277 A, 授权公告日 2016-04-15.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Lestaurtinib-13CD4" [P]. European Patent, EP 3744749 A1, 2021-12-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2174, 9555-9570.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1589, 4026-4051.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lestaurtinib-13CD4 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 186, (9), 5012-5021.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 229, 9629-9632.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...