CAS 1114333-08-2

4-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114333-08-2
分子式C8H6BrNO
分子量212.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one CAS 1114333-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one,CAS 1114333-08-2)属于药物标准品。分子式 C8H6BrNO,分子量 212.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H6BrNO 的(4-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridin-5-one),其CAS登记号是 1114333-08-2,分子量为 212.04 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为212.04 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1114333-08-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrNO
分子量212.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9291530 B2, 2016-10-19.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one" [P]. European Patent, EP 3315999 A1, 2018-12-15.
  3. 发明人周伟,朱建伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457318 A, 授权公告日 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 820, (9), 1812-1822.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1932, (6), 6383-6394.

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