CAS 1114822-65-9

N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114822-65-9
分子式C13H13F6NO
分子量313.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline CAS 1114822-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1114822-65-9 对应的（N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F6NO，分子量 313.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13F6NO 的（N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 1114822-65-9，分子量为 313.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括313.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F6NO
分子量313.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666746 B, 授权公告日 2016-01-18.
  2. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3171794 A1, 2017-11-08.
  3. 发明人郭海燕，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483542 A, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1540, (3), 6304-6328.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1102, 8355-8369.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1615, 4811-4833.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 105, (4), 4364-4378.

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