CAS 111507-77-8

111507-77-8 7-Hydroxyfuro[4,3,2-de]chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111507-77-8
分子式C10H6O4
分子量190.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

111507-77-8 7-Hydroxyfuro[4,3,2-de]chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4 CAS 111507-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（111507-77-8 7-Hydroxyfuro[4,3,2-de]chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4，CAS 111507-77-8），分子式 C10H6O4，分子量 190.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 111507-77-8 对应的化合物（英文标识 111507-77-8 7-Hydroxyfuro4,3,2-dechromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4），化学式 C10H6O4，相对分子质量 190.15。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括190.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（111507-77-8 7-Hydroxyfuro 4,3,2-de chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4，CAS 111507-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6O4
分子量190.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10441338 B2, 2017-07-02.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 111507-77-8 7-Hydroxyfuro[4,3,2-de]chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4" [P]. European Patent, EP 3751930 A1, 2020-04-04.
  3. 发明人郭海燕，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 111507-77-8 7-Hydroxyfuro[4,3,2-de]chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112335267 A, 授权公告日 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 813, (12), 6488-6495.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 544, (11), 4702-4708.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 111507-77-8 7-Hydroxyfuro[4,3,2-de]chromen-4(2H)-one 8805AC C10H6O4 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 831, 9545-9564.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 468, (7), 5760-5770.

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