CAS 1115248-02-6

(2E)-3-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-(nitroimino)-4-imidazolidinol DISCONTINUED, same as W498200

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1115248-02-6
分子式C9H10ClN5O3
分子量271.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-(nitroimino)-4-imidazolidinol DISCONTINUED, same as W498200 CAS 1115248-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-(nitroimino)-4-imidazolidinol DISCONTINUED, same as W498200）为药物标准品，CAS 登记号 1115248-02-6，分子式 C9H10ClN5O3，分子量 271.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H10ClN5O3 的（(2E)-3-(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl-2-(nitroimino)-4-imidazolidinol DISCONTINUED, same as W498200），其CAS登记号是 1115248-02-6，分子量为 271.66 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClN5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1115248-02-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN5O3
分子量271.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243311 B, 授权公告日 2021-04-14.
  2. 发明人唐晓军，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-(nitroimino)-4-imidazolidinol DISCONTINUED, same as W498200" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111856512 B, 授权公告日 2023-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1837, (1), 3027-3046.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 731, 4518-4521.

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